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    鋰離子、磷酸鐵鋰、錳酸鋰、新能源

    車載動力電池的優化管理辦法

    2021-04-24 ryder

    商品化鋰電池在使用過程中面對著安全性、耐久性、動力性等一系列問題。要怎么樣安全、可靠、高效的使用與管理電池是一個十分有價值的課題。近年來,歐陽明高院士團隊發展了多種簡單有效地手段來對車載動力鋰離子電池進行全生命周期優化管理。


    2.1JournalofTheElectrochemicalSociety:考慮鋰析出與重嵌入過程的電池電化學模型與析鋰測試辦法[7]


    在低溫充電、大倍率充電或過充電等極端工況下,鋰電池內部的鋰離子容易以金屬的形式在負極表面析出。析鋰會造成電池可用鋰離子的損失,進而引起電池容量的快速衰減。依據第3章的分解結果,負極析出的金屬鋰特別活潑,容易在電池的正常工作溫度區間內(小于50oC)便開始與電解液發加工熱反應,加速電池溫升,引起電池熱失控性能急劇下降。另外,析出的金屬鋰還可能長成鋰枝晶,進一步刺穿隔膜,造成內短路,嚴重影響電池的安全性能。因此,應該通過電極設計、充電管理等辦法來戒備析鋰的發生,并開發適當的測試辦法來進行充電析鋰的在線測試。


    因此,在本文中,歐陽明高院士團隊針對鋰電池低溫充電析鋰問題,梳理了石墨負極表面鋰析出與重嵌入機制,建立了考慮鋰析出與重新嵌入副反應的電池電化學機理模型,成功地模擬了可逆鋰重新嵌入引起的電池弛豫電壓平臺。基于標定好的析鋰電化學機理模型,研究人員分解了電池充電析鋰后出現弛豫電壓平臺的機制,發現該電壓平臺源于電池析出的可逆鋰的重嵌入反應,且電壓平臺的結束對應著可逆鋰的完全嵌入。對弛豫電壓曲線進行微分分解,發現析鋰電池弛豫電壓微分曲線中出現了極小值,且極小值出現時間tmin與析出的可逆鋰總含量成正比,可用于電池充電析鋰量的定量測試。



    圖4電池鋰析出與重嵌入過程分解


    2.2JournalofEnergyStorage:電化學機理模型的參數集總化與參數全自動快速標定[8-9]


    在鋰電池的研究與使用中,使用最為廣泛的是兩種模型:等效電路模型與電化學機理模型(P2D模型)。其中電化學機理模型能夠反映電池內部狀態,可幫助研究人員從第一性原理出發,深入研究電池的動力學和安全性和耐久性的演化,具有緊要的使用價值。然而P2D模型與等效電路模型十分復雜,緊要體今朝其參數眾多,參數辨識非常依靠經驗,導致其更多地為具有豐富經驗的科學工作者所用,對工程師來說非常繁瑣。


    為知道決這一問題,歐陽明高團隊與美國科羅拉多大學科泉分校的Plett教授合作,構建了一整套P2D模型參數全自動快速標定算法工具,大大降低了P2D模型的使用難度,造福更多電池研究人員。首先,他們分解了電化學模型的參數結構,采用參數等效替代辦法,推導出了集總參數全維模型。這樣,將模型基本參數從36個減少到了24個,歸并了耦合參數,并得到了最小參數集。他們的工作也聲明,原有的P2D模型參數集是存在冗余的。針對參數辨識的問題,他們提出了基于頻域分析和電極分析的分階段參數辨識辦法。分別設計了準靜態探測、瞬態探測、偽穩態探測和全頻域探測四個探測步驟,并基于參比電極區分電極信號,從而將單次辨識參數降低為<6個,最終能夠實現快速、準確的P2D模型參數辨識。


    他們選取了一款虛擬電池,按照上述探測步驟萌生參數集,并采用辨識算法,全自動地辨識出所有參數。接著,他們將辨識出的所有參數帶回到原始的P2D模型中,并選取了1C-5C恒流工況及1CFUDS工況,將辨識模型與虛擬電池應和進行比較。在這兩個代表性工況下模型與電池應和符合較好,恒流工況下端電壓誤差在3%以內,FUDS工況端電壓相對誤差在1%以內。進一步,他們選取了一款商用的方形電池對上述辦法進行了驗證,將辨識出的參數代回P2D模型,與不同工況下的端電壓進行比較。端電壓與模型計算結果十分符合,證明了該辦法的有效性。



    圖5電池機理模型標定辦法


    2.3AppliedEnergy:鋰電池內短路觸發辦法比較研究[10]


    內短路是鋰電池熱失控事故中最常見,也是最危險的誘因之一。發生內短路后,內短路電流萌生的焦耳熱會引起電池溫升,倘若局部熱量積累觸發了熱失控連鎖反應,最終可能會發生起火、爆炸等安全性事故,威脅人身財產安全。隨著電池體系比能量的升高,鋰電池電極材料增厚、隔膜變薄,電池發生內短路的概率不斷新增。因此,要開發內短路重復試驗辦法,評價電池內短路的安全性,明晰內短路機理。


    歐陽明高院士團隊使用五種內短路觸發辦法,進行大量的內短路觸發試驗,并建立了內短路電化學-熱耦合模型,從熱電特征模擬、可控性、真切性、重復性、可操作性六個方面評價內短路觸發辦法的有效性。結果聲明,采用相變材料和形狀記憶合金的觸發辦法可以很好地控制內短路類型與位置,辦法重復性較好,但操作較為復雜。人工誘導枝晶生長的觸發方式能最好地模擬實際事故中的自引發內短路,但可控性較差。基于等效內阻的辦法,可以迅速建立電池內短路電化學-熱耦合模型,用于電池設計、模組開發等,但該辦法使用外短路模擬內短路,與真切內短路有一定偏離。針刺是最容易實現的內短路觸發辦法,但由于過程中觸發混合型內短路,其重復性較差。本文分解了內短路與熱失控的關系,對內短路機理的研究和電池安全性評價具有一定的指揮意義。



    圖6不同內短路探測辦法分解比較


    2.4JournalofPowerSources:一種簡單的多點阻抗技術用于測試鋰電池的老化[11]


    電動車和便攜式儲能設備的火爆發展使使得人們關于鋰電池的快速診斷技術需求激增。常規的鋰電池老化程度診斷技術是基于電化學阻抗譜實現的,這種辦法不僅要使用電化學工作站完成完整的阻抗譜探測,而且要復雜的計算來提取電池相關信息。在本文中,歐陽明高院士團隊利用弛豫時間分布辦法(DRT)辦法對鋰電池電化學阻抗譜中的幾個關鍵阻抗信息進行分離后建立了一種簡便的多點阻抗診斷技術。


    研究人員在諸多阻抗信息中選取了歐姆阻抗RO、接觸阻抗Rc和SEI膜阻抗RSEI這三個與電池SOC關聯不大的特征阻抗采用DRT辦法對其進行分離確認得到其時間常數分布。在實際的電池老化程度評估中,首先依據弛豫時間分布辦法得到的時間常數計算三種阻抗對應的特征頻率,然后計算得到電池阻抗對電池老化程度進行系統評估。這種多點阻抗分解技術省時又省力,關于高效高通量電池診斷技術的發展具有借鑒意義。



    圖7多點阻抗技術原理示意圖


    2.5JournalofTheElectrochemicalSociety:大容量鋰電池在不同老化路徑下的形變


    電池單體在充放電過程中會由于鋰離子嵌入/脫出電極顆粒而出現體積形變。這樣的形變可能會導致電池在模組約束條件下的內應力新增,從而影響電池性能。在某些內應力過大或過小的情況下則可能出現跳水現象。因此要研究電池的形變規律并基于此指揮模組設計。電池的形變可以分為可逆和不可逆兩種,可逆形變指由于脫嵌鋰、產熱導致的,可以恢復的形變;而不可逆形變指由于老化過程中的產氣、沉積物等原由導致的不可恢復的形變。


    最近,歐陽明高院士團隊對-5℃/1C下循環、25℃/4C下循環、55℃/1C下循環以及55℃/100%SOC下存儲四種老化工況下的可逆和不可逆形變進行了研究。結果聲明,隨著電池老化程度的新增,電池的可逆形變逐漸減小,不可逆形變逐漸新增,其中以25℃/4C下循環和55℃/100%SOC下存儲導致的不可逆形變最大,在80%SOH左右可分別達到總厚度的45.3%和28.8%。基于容量增量分解和SEM觀察,他們確定了不同老化路徑下衰減機理和不可逆形變的原由。如25℃/4C下循環緊要由于負極表面沉積物,55℃/100%SOC下存儲緊要由于電解液分析導致的嚴重產氣,-5℃/1C下循環緊要由于析鋰及輕微產氣,55℃/1C下循環緊要由于SEI膜增厚。由于老化試驗中的電池是在無約束狀態下進行,他們進一步基于虛擬加載法,基于電池部件的壓縮模量,計算了在約束狀態下由于不可逆形變可能導致的模組中的內應力新增,并提出在模組中使用模量較低的聚氨酯泡沫板用以吸收電池形變,降低模組在老化后的內應力。這一研究成果關于指揮模組中的機械邊界設計具有緊要意義。




    圖8電池在不同衰減路徑下的可逆與不可逆形變


    【總結】


    從歐陽明高院士近兩年的工作來看,商用鋰電池熱失控行為及其機理研究關于發展和設計新型高比能二次電池具有很強的指揮意義。電池熱失控的研究工具緊要是借助單體電池或電池包的加速量熱技術(ARC)和電極材料(包括電解液)的差示掃描量熱法(DSC)。從電池安全性的角度來說,高比能電池的熱失控機理不再局限于簡單的電池內短路,正負極交織反應、濫用條件下的析鋰等因素也逐漸得到人們的關注。關于電池系統優化設計與管理來說,實現低成本、高通量、高精度的在線電池在線管理包括析鋰測試、快充管理、內短路診斷、全生命周期阻抗分解等是將來車載動力鋰離子電池管理系統要關注的焦點。


    參考文獻:


    [1]Ren,D.etal.Acomparativeinvestigationofagingeffectsonthermalrunawaybehavioroflithium-ionbatteries.eTransportation2,100034(2019).


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    [3]Li,Y.etal.ThermalRunawayTriggeredbyPlatedLithiumontheAnodeafterFastCharging.ACSappliedmaterials&interfaces(2019).


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    [5]Feng,X.etal.Investigatingthethermalrunawaymechanismsoflithium-ionbatteriesbasedonthermalanalysisdatabase.AppliedEnergy246,53-64(2019).


    [6]Ren,D.,Feng,X.,Lu,L.,He,X.&Ouyang,M.Overchargebehaviorsandfailuremechanismoflithium-ionbatteriesunderdifferenttestconditions.AppliedEnergy250,323-332(2019).


    [7]RenD.,SmithK.,GuoD.,HanX.,FengX.,LuL.,OuyangM.,LiJ.Investigationoflithiumplating-strippingprocessinLi-ionbatteriesatlowtemperatureusinganelectrochemicalmodel.JournalofTheElectrochemicalSociety,165,A2167-A2178(2018).


    [8]Chu,Zhengyu,etal."Acontrol-orientedelectrochemicalmodelforlithium-ionbattery,PartI:Lumped-parameterreduced-ordermodelwithconstantphaseelement."JournalofEnergyStorage25(2019):100828.


    [9]Chu,Zhengyu,etal."Acontrol-orientedelectrochemicalmodelforlithium-ionbattery.PartII:Parameteridentificationbasedonreferenceelectrode."JournalofEnergyStorage27(2020):101101.


    [10]Liu,L.etal.Comparativestudyonsubstitutetriggeringapproachesforinternalshortcircuitinlithium-ionbatteries.AppliedEnergy,Inpress.


    [11]Zhou,X.,Pan,Z.,Han,X.,Lu,L.&Ouyang,M.Aneasy-to-implementmulti-pointimpedancetechniqueformonitoringagingoflithiumionbatteries.JournalofPowerSources417,188-192(2019).


    [12]Li,Ruihe,etal."Volumedeformationoflarge-formatlithiumionbatteriesunderdifferentdegradationpaths."JournalofTheElectrochemicalSociety(2019):p.4106–4114.

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